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液氮罐速率降溫的方法研究之材料與方法
時間:2019-04-08 10:36來源: 作者:班德液氮罐 點擊:
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最近幾年，有關胎腦凍存的低溫生物學研究進展較快，實驗表明，凍存成活的關鍵技術是速率降溫。自增壓液氮罐
目前，速率降溫設備結構復雜，價格昂貴。為探索一種簡易、有效的速率降溫方法，我們對液氮罐內液氮氣相溫層進行了分析研究，發(fā)現(xiàn)其氣相溫度的溫層與罐內深度呈指數(shù)關系，利用這種關系設計了一種簡易降溫方法，并進行了胎腦細胞凍存的實驗觀察，現(xiàn)報告如下。
材料與方法
首先(第一次)將液氮充入液氮罐(液氮生物容器廠生產YDS-10)內40mm深(液氮在液氮罐內的液相深度)，加蓋靜置24小時，去蓋換上自制的鋼質連接體，固定升降桿，連接低溫監(jiān)測儀(法國產，范圍+200℃至一300℃，精度1℃)，從液氮罐口下+4℃溫層開始向下依次每隔smm測定一個溫度，每次以達到平衡溫度為準，一般需停留8至12秒，將結果列表記錄;第二次充入液氮200mm深，方法同第一次，并將結果做統(tǒng)計學處理。
另取12例4至6個月水囊引產胎兒，用王氏改良法制取胎腦細胞標本岡，用方氏法凍融胎腦細胞標本圖，l%臺酚藍染色鑒定凍前及凍后1周的細胞成活率，并做快速凍存對比。自增壓液氮罐
目前，速率降溫設備結構復雜，價格昂貴。為探索一種簡易、有效的速率降溫方法，我們對液氮罐內液氮氣相溫層進行了分析研究，發(fā)現(xiàn)其氣相溫度的溫層與罐內深度呈指數(shù)關系，利用這種關系設計了一種簡易降溫方法，并進行了胎腦細胞凍存的實驗觀察，現(xiàn)報告如下。
材料與方法
首先(第一次)將液氮充入液氮罐(液氮生物容器廠生產YDS-10)內40mm深(液氮在液氮罐內的液相深度)，加蓋靜置24小時，去蓋換上自制的鋼質連接體，固定升降桿，連接低溫監(jiān)測儀(法國產，范圍+200℃至一300℃，精度1℃)，從液氮罐口下+4℃溫層開始向下依次每隔smm測定一個溫度，每次以達到平衡溫度為準，一般需停留8至12秒，將結果列表記錄;第二次充入液氮200mm深，方法同第一次，并將結果做統(tǒng)計學處理。
另取12例4至6個月水囊引產胎兒，用王氏改良法制取胎腦細胞標本岡，用方氏法凍融胎腦細胞標本圖，l%臺酚藍染色鑒定凍前及凍后1周的細胞成活率，并做快速凍存對比。自增壓液氮罐
